Retinose pigmentar

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Retinose pigmentar (RP) é o nome de um grupo de doenças oculares que causam perda de visão, também conhecida como distrofia retiniana ou degeneração tapeteterina. RP pode causar cegueira completa, mas na maioria dos casos, deixa os pacientes legalmente cegos.isto quer dizer quando tem apenas 5% de visão. Nesse estágio, você só conseguirá identificar as silhoetas de pessoas e objetos.

Retinose Pigmentar destrói as células sensíveis à luz na retina, também conhecidas como bastonetes e cones. As bastonetes estão localizadas na região periférica da retina, enquanto os cones estão situados no meio. RP primeiro afeta as bastonetes. Os sintomas iniciais da RP incluem cegueira noturna e visão turva, antes de progredir para uma deficiência visual mais profunda. A visão periférica será afetada primeiro, levando à visão do túnel, após isso a doença também afetará a visão central.

Retinose Pigmentar é uma condição hereditária, o que significa RP ocorre frequentemente em vários membros da mesma família. Os sintomas da Rp podem ocorrer já na infância, mas também é possível que o diagnóstico não seja feito até que o paciente atinja a meia-idade. A chance de transmitir a doença para seus filhos pode variar de 1 a 50%. Para mais informações, você pode ir ao seu médico fazer um teste genético(Painel genético para doenças oculares).

Tratamento para Retinose Pigmentar

Infelizmente, não existe nenhum tratamento efetivo para RP que tenha sido descoberto até hoje, apesar de anos de pesquisa. Vários estudos estão sendo realizados para encontrar possíveis métodos de tratamento, que vão desde terapia genética , terapia com células-tronco ,próteses de retina e transplantes de olhos. Há várias ferramentas, no entanto, que podem ser usadas para facilitar a vida com deficiências visuais, como legendas faladas, software de leitura de tela e monitores em braille, que permitem que os pacientes usem computadores por meio de braile.
Pessoas com RP possuem maior risco de doenças adicionais, como catarata e glaucoma. Em caso de glaucoma, o nervo óptico está danificado, o que é causado principalmente pela pressão ocular elevada e também leva à perda da visão. Pacientes com catarata sofrem de diminuição da acuidade visual ,visão embaçada e têm dificuldade em enxergar contraste. Essas duas condições, no entanto, podem ser tratadas e é importante que você procure ajuda do seu oftalmologista a tempo.

Dieta para combater a Retinose Pigmentar

Um estilo de vida saudável tem um papel primordial no combate ao RP. Os melhores passos que você pode tomar são: parar de fumar, consumir pouca bebida álcoolica(preferivel abster-se) e comer refeições nutritivas e saudaveis. Nossos olhos precisam de nutrientes para se manterem saudáveis, os mais importantes são: antioxidantes, ácido alfa-lipóico, ácidos graxos(ômega 3), vitamina A, C e zinco. A luteína e a zeaxantina também são muito importantes e como nossos corpos são incapazes de produzi-los, precisamos ingerir alimentos ou suplementos ricos desses componentes.

Os alimentos que contêm esses nutrientes são muito bons para os olhos, mas você também pode tomar suplementos nutricionais para maximizar a disponibilidade, além de sua dieta diária.

Visão, retinose pigmentar e os suplementos nutricionais.

Antioxidantes, ácidos graxos ômega-3, vitaminas e minerais são os nutrientes necessários para manter visão em boas condição.

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